Гемзар 1 мг

4.500 

Категория:

Описание

Действующее
вещество mcitabin Действующее
вещество
гемцитабин
Международная классификация болезней (МКБ-10)
C25 – Злокачественное новообразование поджелудочной железы; C34 – Злокачественное новообразование бронхов и легкого;
Фармакологическая группа
Противоопухолевый препарат. Антиметаболит
Фармакологическое действие
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
Фармакокинетика
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
Показания
Немелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии); поздние карциномы поджелудочной железы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гемцитабину.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; редко – запор.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко – периферические отеки; в единичных случаях – почечная недостаточность.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит; редко – шелушение, везикулезная сыпь, экзема.
Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме.
Со стороны дыхательной системы: редко – бронхоспазм, одышка.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко – сонливость, слабость, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипотензия, отек легких; в единичных случаях – инфаркт миокарда, аритмии.
Прочие: гриппоподобный синдром.
Особые указания
Обладает защитой при поздних стадиях рака молочной железы, яичников, почек, мочевого пузыря и предстательной железы, мелкоклеточном раке легких.
С осторожностью применяют при нарушениях процессов кроветворения; нарушениях функции печени и / или почек. В период лечения следует регулярно проводить контроль картины периферической крови. При развитии токсического гематологического эффекта требуется коррекция операций дозирования в зависимости от степени лейкопении и тромбоцитопении.
Безопасность и эффективность применения гемцитабина у детей не изучена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
При почечной недостаточности
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек, при этом проводят периодический контроль их функционального состояния.
При соблюдении функций
безопасности, при этом проводят периодический контроль ее функционального состояния.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена.
В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие.
Необходимо избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Лекарственное взаимодействие
Риск развития и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении повышается после предшествующей терапии цитостатиками.
Способ применения
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и результатов заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Фармакологическое действие
Средство является противоопухолевым, антиметаболитом. Выпускается в виде лиофилизата, из которого готовится раствор для инфузий.
Применение
назначают при:
– раке молочной железы,
– раке яичников,
– мочевого пузыря,
– шейки матки.
– поджелудочной железы,
– раке легкого немелкоклеточного типа.
В сочетании с иными противоопухолевыми препаратами активен при локано-распространенном раке желчевыводящих путей, раке легкого и рефрактерном раке яичка.
Побочное действие
Очень часто встречаются: рвота и тошнота, гематурия и легкая протеинурия. Повышение активности трансаминаз печени, одышка, периферические отеки, гриппоподобный синдром.
Часто: тромбоцитопения, лейкопения и анемия, диарея и анорексия, стоматит и запор, кожный зуд и сыпь, алопеция, ринит и кашель, озноб, повышение температуры, бессонница и сонливость.
Иногда: отек легкого или бронхоспазм, отечность лица.
Редко: симптомы, похожие на гемолитико-уремический синдром (например, тромбоцитопения и снижение уровня гемоглобина), почечная недостаточность, респираторный острый дистресс-синдром, аритмии, инфаркт миокарда, снижение АД или сердечная недостаточность,
Очень редко: тромбоцитоз, анафилактические реакции.
Противопоказания
не назначается кормящим и беременным женщинам, а также лицам, у которых отмечена чувствительность к основным компонентам Гемзара.
С особой осторожностью следует вводить средство тем, у кого наблюдается угнетение костномозгового кроветворения, нарушения функций печени и / или почек, а также при инфекционных заболеваниях различной природы.
Способ применения
Средство вводится около получаса внутривенно, капельно.
В случае установленного диагноза «рак легкого немелкоклеточного типа» в качестве монотерапии назначают дозировку в размере 1000 мг / м2 три дня (1-й, 8-й, 15-й день) в каждом 28-дневном цикле.
В качестве комбинированной терапии доза составляет 1250 мг / м2 два дня (первый и восьмой) в каждом 21-дневном цикле, или же в размере 1000 мг / м2 три дня (1-й, 8-й, 15-й день) в каждом 28-дневном цикле.
При метастатическом или локано-распространенном раке молочной железы, когда заболевание прогрессирует (после терапии 1-й линии), в виде монотерапии рекомендуют – 1000-1200 мг / м2 три дня (1-й, 8-й, 15-й день) в каждом 28-дневном цикле. Гемзарв виде комбинированной терапии – 1250 мг / м2 два дня (первый и восьмой) в каждом 21-дневном цикле в сочетании с паклитакселом – вводится в дозе 175 мг / м2 внутривенно капельно три часа ,

При раке мочевого пузыря, вне зависимости от его вида, монотерапия составляет 1250 мг / м2 три дня (1-й, 8-й, 15-й день) в каждом 28-дневном цикле, комбинированная терапия – 1000 мг / м2 по той же схема, но в сочетании с цисплатином (70 мг / м2 в первый-второй день цикла).
В качестве внутрипузырного введения назначают в дозировке 2000 мг. При этом можно получить раствор для инстилляций, средство растворить в пятидесяти или ста миллилитрах 0,9% раствора натрия хлорида с концентрациями от 20 до 40 мг / мл. Вводится средство раз в неделю в течение полутора месяцев, экспозиция его при этом составляет один час.

Приемоиндивидуальный раке яичников назначает в дозировке 800-1250 мг / м2 три дня (1-й, 8-й, 15-й день) в каждом 28-дневном цикле – монотерапия, и в дозировке 1000 мг / м2 два дня (первый и восьмой) Гемзарвводится в каждом 21-дневном цикле вместе с карбоплатином (в первый день цикла – 4 мг / мл / мин).

Рак поджелудочной железы подразумевает дозировку 1000 мг / м2 раз в неделю на семисерии. Затем следует недельный перерыв, после которого средство вводится три дня (1-й, 8-й, 15-й день) в каждом 28-дневном цикле.

Комбинированная терапия при раке шейки матки (местно-распространенный рак при неоадъювантной терапии, или метастатический рак): дозировка составляет 1250 мг / м2 два дня (первый и восьмой) в каждом 21-дневном цикле, при этом в начале цикла вводят дополнительно цисплатин (70 мг / м2). В случае локано-распространенного рака, когда в это время проводится лучевая и химиотерапия, принимайте раз в неделю, за пару часов до начала лучевой терапии (дозировка – 125 мг / м2), после чего вводят цисплатин (40 мг / м2).
Если возникает гематологическая токсичность, то введение препарата откладывается, либо дозировка его уменьшается.
Особые указания
Реализуется по рецепту.
Во время приема рекомендуется использовать средства контрацепции, как мужчинам, так и женщинам.
Лечение осуществляется строго под контролем опытного врача.
Обследование накануне начала работы над показанием, что тромбоцитов в крови не меньше 100 000 / мкл, а гранулоцитов – 1500 / мкл.
Во время лечения рекомендуется проводить обследование больного с целью оценки функций почек и печени. В случае необходимости врач может принять решения об отмене или уменьшении дозы препарата.
Прекратить прием следует и при начальных признаках гемолитико-уремического синдрома.
Внимание при лечении Гемзаром следует обратить и на пациентов, больных раком легкого, поскольку они относятся к группе риска по возникновению побочных действий в дыхательной системе. При малейших признаках пневмонита лечение прекращается.
Случаи передозировки неизвестны, но если это случилось, необходим врачебный контроль и симптоматическое лечение.
Читайте новости о Гемзаре.
Условия хранения
Гемзар принадлежит к группе Б. Годен в течение трех лет. Хранение происходит в теплом месте (от 15 до 30 градусов Цельсия), куда не имеют доступ дети. Охлаждать или замораживать средство запрещено.
Приготовленный раствор же хранится лишь в течение суток при таких же условиях.

Обзоры

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Гемзар 1 мг”
TOP